Navegando no Labirinto: Um Guia Global para a Ética em Pesquisa

A pesquisa, em sua essência, é uma busca pelo conhecimento. Mas essa busca deve ser guiada por uma forte bússola ética. A ética em pesquisa, que abrange um conjunto de princípios morais que governam a condução da pesquisa, garante a integridade e a validade dos resultados, ao mesmo tempo que protege os direitos e o bem-estar de todos os envolvidos. Este guia global aprofunda os princípios fundamentais da ética em pesquisa, fornecendo insights práticos para pesquisadores de diversas áreas e localidades geográficas.

Por Que a Ética em Pesquisa é Importante

A pesquisa ética não se trata apenas de evitar escândalos; trata-se de construir confiança. A confiança é fundamental para o processo de pesquisa, tanto entre pesquisadores e participantes quanto entre pesquisadores e a comunidade em geral. Sem ela, toda a empreitada de criação de conhecimento pode desmoronar. Violações da ética em pesquisa podem levar a uma série de consequências negativas, incluindo:

• Dano à Confiança Pública: Pesquisas enganosas ou fraudulentas corroem a confiança do público na ciência e nas instituições que a apoiam.
• Dano aos Participantes: Pesquisas que desconsideram os princípios éticos podem colocar os participantes em risco físico, psicológico, social ou econômico.
• Resultados Invalidados: Práticas antiéticas podem comprometer a integridade dos dados da pesquisa, levando a conclusões imprecisas.
• Sanções Legais e Profissionais: Pesquisadores que violam as diretrizes éticas podem enfrentar ações disciplinares, incluindo perda de financiamento, retratação de publicações e revogação de licenças profissionais.

Princípios Fundamentais da Ética em Pesquisa

Vários princípios fundamentais sustentam as práticas de pesquisa ética. Esses princípios, embora universalmente aplicáveis, requerem consideração cuidadosa em diversos contextos de pesquisa. Aqui estão alguns dos mais críticos:

1. Respeito pelas Pessoas

Este princípio enfatiza a dignidade e a autonomia inerentes aos indivíduos. Ele abrange dois componentes principais:

• Autonomia: Os pesquisadores devem respeitar a autonomia dos indivíduos, permitindo que eles tomem suas próprias decisões sobre participar ou não da pesquisa. Isso é alcançado principalmente através do consentimento informado.
• Proteção de Populações Vulneráveis: Os pesquisadores têm uma obrigação especial de proteger os direitos e o bem-estar de populações vulneráveis, como crianças, mulheres grávidas, prisioneiros e indivíduos com deficiências cognitivas, que podem ser menos capazes de proteger seus próprios interesses. Isso requer salvaguardas adicionais, como obter o consentimento de um responsável legal ou fornecer apoio adicional.

Exemplo: Um estudo envolvendo crianças no Brasil exige o consentimento dos pais ou responsáveis, além do assentimento da criança, e a pesquisa deve ser cuidadosamente projetada para minimizar quaisquer riscos potenciais ao bem-estar da criança.

2. Beneficência

Beneficência significa fazer o bem e evitar o mal. Os pesquisadores têm a responsabilidade de maximizar os benefícios potenciais de sua pesquisa, minimizando quaisquer riscos potenciais. Isso inclui:

• Avaliação de Risco-Benefício: Antes de conduzir a pesquisa, os pesquisadores devem ponderar cuidadosamente os benefícios potenciais da pesquisa em relação aos riscos potenciais para os participantes. Os benefícios devem superar os riscos.
• Minimização de Danos: Os pesquisadores devem tomar todas as medidas razoáveis para minimizar os riscos de danos aos participantes, que podem incluir danos físicos, psicológicos, sociais ou econômicos. Isso pode envolver o uso de métodos de pesquisa apropriados, o fornecimento de apoio adequado aos participantes e a proteção de sua privacidade.
• Promoção do Bem-Estar: A pesquisa deve visar contribuir para o bem-estar dos indivíduos e da sociedade. Isso pode envolver o desenvolvimento de novos tratamentos para doenças, a melhoria da saúde pública ou a abordagem de problemas sociais.

Exemplo: Antes de conduzir um ensaio clínico para um novo medicamento, os pesquisadores devem avaliar cuidadosamente os potenciais efeitos colaterais e riscos do medicamento e ponderá-los contra os potenciais benefícios para os pacientes. O desenho do estudo deve minimizar danos potenciais, como garantir que os participantes sejam monitorados de perto e recebam cuidados médicos se necessário.

3. Justiça

Justiça refere-se à distribuição justa dos benefícios e ônus da pesquisa. Isso significa garantir que:

• Seleção Justa de Participantes: Os participantes devem ser selecionados de forma justa, e as populações vulneráveis não devem ser sobrecarregadas ou excluídas indevidamente. Por exemplo, é antiético visar um grupo racial específico para um estudo, a menos que haja uma justificativa científica clara para isso.
• Acesso Justo aos Benefícios: Os benefícios da pesquisa devem ser distribuídos de forma justa, e todas as populações devem ter a oportunidade de se beneficiar do conhecimento adquirido. Por exemplo, o acesso a novos tratamentos deve estar disponível para todos que precisam deles, não apenas para os ricos ou privilegiados.
• Evitar a Exploração: Os pesquisadores não devem explorar os participantes ou as comunidades para seu próprio ganho. Isso inclui evitar pagamentos excessivos aos participantes ou usar a pesquisa para justificar práticas discriminatórias.

Exemplo: Um estudo sobre uma nova vacina contra o HIV deve garantir que a vacina esteja disponível para as populações mais afetadas pela doença, não apenas para aqueles que podem pagar por ela. A estratégia de recrutamento precisa estar atenta à representação e evitar viés com base no status socioeconômico ou localização geográfica.

4. Integridade

Integridade refere-se à condução honesta e precisa da pesquisa. Ela abrange:

• Evitar Fabricação, Falsificação e Plágio (FFP): Os pesquisadores não devem fabricar dados (inventar dados), falsificar dados (manipular dados) ou plagiar o trabalho de outros (apresentar o trabalho de outros como seu). Estas estão entre as violações mais graves da ética em pesquisa.
• Gestão e Partilha de Dados: Os pesquisadores têm a responsabilidade de gerenciar e compartilhar seus dados de forma responsável, aderindo a quaisquer políticas de compartilhamento de dados. Isso inclui garantir a segurança dos dados, proteger a privacidade dos participantes e disponibilizar os dados a outros pesquisadores para verificação ou análise posterior, conforme apropriado.
• Transparência e Abertura: Os pesquisadores devem ser transparentes sobre seus métodos de pesquisa, fontes de dados e potenciais conflitos de interesse. Isso envolve fornecer informações detalhadas nas publicações de pesquisa и divulgar quaisquer interesses financeiros ou outros que possam influenciar os resultados da pesquisa.

Exemplo: Pesquisadores no Reino Unido que fabricaram dados em seus ensaios clínicos enfrentam penalidades graves, incluindo a retratação de publicações, perda de financiamento e potencial ação legal. As políticas de partilha de dados podem variar com base na fonte de financiamento e no tipo de pesquisa, por isso é crucial cumprir os regulamentos aplicáveis ao projeto específico.

Obtenção do Consentimento Informado

O consentimento informado é um pilar da pesquisa ética envolvendo participantes humanos. Ele garante que os indivíduos concordem voluntariamente em participar de um estudo de pesquisa após serem totalmente informados sobre o propósito, procedimentos, riscos e benefícios do estudo.

Elementos Chave do Consentimento Informado:

• Divulgação: Os pesquisadores devem fornecer aos participantes informações claras e abrangentes sobre a pesquisa, incluindo seu propósito, procedimentos, riscos e benefícios potenciais, e o direito do participante de se retirar a qualquer momento.
• Compreensão: Os participantes devem entender as informações apresentadas a eles. Os pesquisadores devem usar uma linguagem clara e concisa, evitar jargões técnicos e oferecer oportunidades para os participantes fazerem perguntas. Para estudos internacionais, é crucial traduzir os termos de consentimento para o idioma local e usar a retrotradução para garantir a precisão.
• Voluntariedade: A participação deve ser voluntária, livre de coerção ou influência indevida. Os participantes não devem ser pressionados ou incentivados a participar, e devem ser livres para se retirar a qualquer momento sem penalidade.
• Competência: Os participantes devem ser capazes de tomar suas próprias decisões. Para indivíduos considerados incompetentes (por exemplo, crianças pequenas ou pessoas com deficiências cognitivas), o consentimento deve ser obtido de um representante legalmente autorizado, como um pai ou guardião.

Considerações Práticas para o Consentimento Informado:

• Termos de Consentimento por Escrito: Na maioria dos casos, o consentimento informado deve ser documentado usando um termo de consentimento por escrito. O termo deve ser redigido em linguagem simples e incluir todas as informações necessárias sobre o estudo.
• Consentimento Oral: Em algumas situações, o consentimento oral pode ser apropriado, como para pesquisas ou estudos observacionais. No entanto, o consentimento oral deve ser documentado, e deve ficar claro que o participante entende as informações fornecidas.
• Sensibilidade Cultural: Ao conduzir pesquisas em diferentes culturas, os pesquisadores devem ser sensíveis às normas e práticas culturais relacionadas ao consentimento. Por exemplo, em algumas culturas, pode ser mais comum buscar o consentimento de um membro da família em vez do indivíduo.
• Consentimento Contínuo: O consentimento informado não é um evento único. Os pesquisadores devem fornecer aos participantes informações contínuas sobre o estudo e permitir que eles se retirem a qualquer momento.

Exemplo: Um ensaio clínico na Índia exige um termo de consentimento detalhado em inglês e hindi, garantindo que os participantes compreendam totalmente os riscos e benefícios do tratamento experimental. O termo também descreve claramente o direito do participante de se retirar sem consequências.

Privacidade e Confidencialidade dos Dados

Proteger a privacidade e a confidencialidade dos participantes da pesquisa é crucial para manter os padrões éticos e construir confiança. Isso envolve a salvaguarda das informações pessoais dos participantes e a garantia de que seus dados sejam usados apenas para os fins da pesquisa.

Princípios Chave de Privacidade e Confidencialidade de Dados:

• Anonimização e Desidentificação: Os pesquisadores devem desidentificar os dados sempre que possível, removendo ou mascarando qualquer informação que possa identificar os participantes. Isso pode envolver o uso de números de código, a remoção de nomes e endereços e a exclusão de identificadores diretos.
• Segurança dos Dados: Os pesquisadores devem proteger os dados contra acesso, uso ou divulgação não autorizados. Isso inclui a implementação de medidas de segurança apropriadas, como proteção por senha, criptografia de dados e armazenamento seguro.
• Coleta Limitada de Dados: Os pesquisadores devem coletar apenas os dados necessários para os fins da pesquisa. Evite coletar informações sensíveis, a menos que seja essencial.
• Armazenamento e Retenção de Dados: Os pesquisadores devem ter políticas claras sobre armazenamento e retenção de dados, incluindo por quanto tempo os dados serão armazenados e como serão descartados com segurança. Esta política deve estar em conformidade com os regulamentos relevantes, como o GDPR (Regulamento Geral sobre a Proteção de Dados) ou o HIPAA (Lei de Portabilidade e Responsabilidade de Seguros de Saúde).
• Acordos de Compartilhamento de Dados: Se os dados forem compartilhados com outros pesquisadores, um acordo formal é necessário para estabelecer diretrizes para o uso e proteção dos dados.

Considerações Práticas para a Privacidade e Confidencialidade dos Dados:

• Conformidade com Regulamentos: Os pesquisadores devem cumprir todos os regulamentos de privacidade de dados relevantes, como GDPR, HIPAA ou leis locais de proteção de dados. Esses regulamentos geralmente têm requisitos sobre a obtenção de consentimento, segurança de dados e retenção de dados.
• Armazenamento Seguro de Dados: Armazene os dados da pesquisa em servidores seguros com controles de acesso, proteção por senha e backups regulares. Criptografe dados sensíveis.
• Técnicas de Anonimização: Use técnicas de anonimização para proteger as identidades dos participantes, como substituir nomes por pseudônimos, remover identificadores diretos (por exemplo, endereços) e generalizar datas e locais.
• Plano de Resposta a Violações de Dados: Desenvolva um plano para responder a violações de dados, incluindo procedimentos para notificar participantes e autoridades, avaliar o impacto da violação e mitigar os danos.

Exemplo: Pesquisadores na Alemanha que conduzem um estudo sobre saúde mental são obrigados a anonimizar todos os dados dos participantes e armazená-los num servidor seguro e criptografado, em conformidade com o GDPR. Os participantes são informados sobre seus direitos de dados e como seus dados serão protegidos durante o processo de consentimento informado.

Conduta Responsável na Pesquisa

A conduta responsável na pesquisa abrange uma gama de práticas que promovem a integridade e a confiabilidade da pesquisa. Isso vai além de simplesmente evitar a má conduta e envolve a defesa ativa dos padrões éticos ao longo de todo o processo de pesquisa.

Elementos Chave da Conduta Responsável:

• Mentoria e Treinamento: Os pesquisadores, especialmente aqueles que supervisionam outros, têm a responsabilidade de fornecer mentoria e treinamento sobre ética em pesquisa e conduta responsável.
• Conflitos de Interesse: Os pesquisadores devem identificar e gerenciar quaisquer conflitos de interesse, tanto financeiros quanto não financeiros, que possam comprometer a objetividade de sua pesquisa. Isso geralmente envolve a divulgação de conflitos de interesse em publicações e a busca de aconselhamento de comitês de ética em pesquisa.
• Autoria e Práticas de Publicação: A autoria deve ser baseada em contribuições significativas para a pesquisa. Os pesquisadores devem seguir as diretrizes de publicação estabelecidas, incluindo evitar a publicação redundante e reconhecer as contribuições de outros.
• Revisão por Pares: Os pesquisadores devem participar ativamente da revisão por pares, fornecendo feedback construtivo sobre o trabalho de outros. A revisão por pares é um mecanismo importante para garantir a qualidade e a integridade da pesquisa.
• Bem-Estar Animal: Os pesquisadores que utilizam animais em suas pesquisas têm a responsabilidade de aderir às diretrizes éticas sobre o cuidado e uso de animais. Isso inclui minimizar o uso de animais, usar métodos humanos e garantir cuidados e alojamento adequados.

Considerações Práticas para a Conduta Responsável:

• Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs) ou Institutional Review Boards (IRBs): Os pesquisadores devem submeter seus protocolos de pesquisa a CEPs ou comitês de ética para revisão antes de conduzir qualquer pesquisa envolvendo participantes humanos ou animais.
• Treinamento em Integridade na Pesquisa: Participe de treinamentos sobre integridade na pesquisa e conduta responsável, para melhorar o conhecimento e a conscientização sobre questões éticas e diretrizes relevantes.
• Planos de Gestão de Dados: Desenvolva um plano detalhado de gestão de dados que descreva como os dados serão coletados, armazenados, analisados e compartilhados.
• Colaboração: Promova uma cultura de colaboração e comunicação aberta entre os membros da equipe de pesquisa para melhorar a transparência e a qualidade da pesquisa.
• Busca por Orientação: Consulte pesquisadores experientes ou especialistas em ética para obter orientação sobre questões éticas complexas.

Exemplo: Uma equipe de pesquisa na Austrália que trabalha num estudo sobre poluição ambiental submete seu protocolo de pesquisa a um Comitê de Ética em Pesquisa (IRB) para revisão ética. O IRB analisa o estudo para garantir que a pesquisa adere às diretrizes éticas, incluindo o manuseio adequado de dados, avaliação dos potenciais impactos ambientais e conformidade com as leis de proteção ambiental locais e nacionais.

Considerações Globais em Ética na Pesquisa

A ética em pesquisa não é um conceito de tamanho único. Pesquisadores que conduzem estudos internacionais ou interculturais devem estar particularmente atentos aos diversos contextos culturais, normas éticas e estruturas legais que moldam as práticas de pesquisa.

Considerações Chave para a Pesquisa Global:

• Sensibilidade Cultural: Os pesquisadores devem ser sensíveis às diferenças culturais em valores, crenças e práticas. Isso inclui adaptar métodos e procedimentos de pesquisa para se adequarem aos contextos culturais locais. Considere as sensibilidades culturais específicas em torno do consentimento informado, privacidade e compartilhamento de dados.
• Contexto Local: Entenda as estruturas legais e regulatórias locais, incluindo leis de privacidade de dados, diretrizes de ética em pesquisa e direitos de propriedade intelectual.
• Engajamento Comunitário: Envolva membros da comunidade no processo de pesquisa, especialmente ao trabalhar com populações ou comunidades vulneráveis. Isso pode ajudar a construir confiança, garantir a adequação cultural e minimizar danos potenciais.
• Barreiras Linguísticas: Aborde as barreiras linguísticas fornecendo documentos de consentimento informado, questionários e outros materiais de pesquisa no idioma local. Use serviços de tradução e interpretação com precisão para garantir a compreensão.
• Dinâmicas de Poder: Esteja ciente dos desequilíbrios de poder que podem existir entre pesquisadores e participantes, especialmente em ambientes onde há disparidades significativas de riqueza, educação ou acesso a recursos.
• Compartilhamento de Benefícios: Considere como os benefícios da pesquisa serão compartilhados com a comunidade. Isso pode envolver o fornecimento de acesso aos resultados da pesquisa, o treinamento de pesquisadores locais ou a contribuição para programas locais de saúde ou desenvolvimento.
• Controles de Exportação e Sanções: Esteja ciente dos controles de exportação e sanções internacionais que podem afetar suas atividades de pesquisa, especialmente aquelas envolvendo tecnologia ou dados. Garanta que suas atividades de pesquisa cumpram todos os regulamentos aplicáveis.

Estratégias Práticas para Navegar na Ética da Pesquisa Global:

• Colaborar com Pesquisadores Locais: Faça parceria com pesquisadores da comunidade local. O conhecimento deles sobre o contexto local, cultura e normas éticas é inestimável.
• Obter Aprovação Ética Local: Busque aprovação ética dos comitês de ética ou órgãos reguladores relevantes nos países onde a pesquisa é conduzida.
• Envolver Comitês Consultivos Comunitários: Estabeleça comitês consultivos comunitários para fornecer contribuições e feedback sobre o desenho, métodos e implementação da pesquisa.
• Treinamento em Competência Cultural: Garanta que todos os pesquisadores recebam treinamento em competência cultural para aprimorar sua compreensão de diferentes culturas e considerações éticas.
• Adaptar Instrumentos de Pesquisa: Adapte instrumentos e métodos de pesquisa para se adequarem ao contexto local, incluindo a tradução de questionários e entrevistas.
• Abordar Desequilíbrios de Poder: Tome medidas para abordar quaisquer desequilíbrios de poder entre pesquisadores e participantes. Isso pode envolver o fornecimento de treinamento e apoio aos participantes, compensando-os por seu tempo ou envolvendo-os no processo de tomada de decisão.

Exemplo: Um projeto de pesquisa sobre saúde pública numa região rural do Quênia exige colaboração com pesquisadores locais, comitês consultivos comunitários e a tradução de todos os materiais de pesquisa para o suaíli para garantir a compreensão. O projeto deve cumprir as leis de privacidade de dados quenianas e obter aprovação da Comissão Nacional de Ciência, Tecnologia e Inovação do Quênia (NACOSTI), o comitê de ética em pesquisa do país.

Lidando com a Má Conduta em Pesquisa

A má conduta em pesquisa mina a integridade de toda a empreitada científica. Ela abrange fabricação, falsificação e plágio (FFP), bem como outros comportamentos que se desviam significativamente das práticas de pesquisa aceitas. É essencial entender como identificar, abordar e prevenir a má conduta em pesquisa.

Tipos de Má Conduta em Pesquisa:

• Fabricação: Inventar dados ou resultados e registrá-los ou relatá-los.
• Falsificação: Manipular materiais, equipamentos ou processos de pesquisa, ou alterar ou omitir dados ou resultados de modo que a pesquisa não seja representada com precisão no registro da pesquisa.
• Plágio: A apropriação das ideias, processos, resultados ou palavras de outra pessoa sem dar o devido crédito. Isso inclui o autoplágio.
• Outras Más Condutas: Outros comportamentos que minam a integridade da pesquisa, como não proteger a confidencialidade dos participantes da pesquisa, violar a segurança dos dados ou não declarar conflitos de interesse.

Como Prevenir a Má Conduta em Pesquisa:

• Educação e Treinamento: Forneça treinamento abrangente sobre ética em pesquisa e conduta responsável a todos os pesquisadores.
• Políticas e Procedimentos Claros: Estabeleça políticas e procedimentos claros para relatar e investigar alegações de má conduta em pesquisa.
• Supervisão e Monitoramento: Implemente sistemas de supervisão e monitoramento das atividades de pesquisa, como revisão por pares, auditorias de dados e reuniões regulares da equipe de pesquisa.
• Promover Abertura e Transparência: Fomente uma cultura de abertura e transparência na pesquisa, onde os pesquisadores são incentivados a compartilhar seus dados, métodos e resultados com outros.
• Proteção ao Denunciante: Proteja os indivíduos que relatam suspeitas de má conduta em pesquisa contra retaliação.

Denunciando a Má Conduta em Pesquisa:

Se você suspeitar de má conduta em pesquisa, é importante denunciá-la às autoridades apropriadas. Os procedimentos para denunciar má conduta variam dependendo da instituição e do país. Geralmente, estes passos devem ser seguidos:

1. Determine se a Alegação Atende à Definição de Má Conduta: Certifique-se de que o comportamento se enquadra nas categorias definidas.
2. Colete e Preserve Evidências: Colete e preserve qualquer evidência relacionada à suposta má conduta, como dados, registros de pesquisa, publicações ou correspondência.
3. Denuncie a Alegação: Denuncie a alegação às autoridades apropriadas, como o responsável pela integridade da pesquisa institucional, o CEP ou a agência de fomento relevante. Siga os procedimentos de denúncia estabelecidos.
4. Coopere com a Investigação: Coopere totalmente com qualquer investigação sobre a alegação.
5. Mantenha a Confidencialidade: Mantenha a confidencialidade durante todo o processo de denúncia e investigação.

Exemplo: Um pesquisador júnior nos Estados Unidos percebe inconsistências nos dados relatados por um pesquisador sênior. O pesquisador júnior é incentivado a relatar as inconsistências através do processo de integridade de pesquisa estabelecido pela universidade. O relatório é submetido ao responsável pela integridade da pesquisa e uma investigação é iniciada, protegida por políticas de proteção a denunciantes.

Recursos e Leitura Adicional

Inúmeros recursos estão disponíveis para ajudar os pesquisadores a entender e navegar nas complexidades da ética em pesquisa. Esses recursos incluem:

• Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs) ou Institutional Review Boards (IRBs): Esses comitês fornecem orientação e supervisão sobre ética em pesquisa.
• Organizações Profissionais: Muitas organizações profissionais, como a Associação Médica Mundial (AMM) e o Conselho para Organizações Internacionais de Ciências Médicas (CIOMS), desenvolveram diretrizes éticas para pesquisa.
• Agências de Fomento: Agências de fomento, como os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) nos Estados Unidos e a Comissão Europeia, frequentemente têm suas próprias diretrizes e requisitos éticos.
• Recursos Online: Sites e bancos de dados online fornecem acesso a diretrizes éticas, materiais de treinamento e estudos de caso. Exemplos incluem o Escritório de Integridade em Pesquisa (ORI) nos Estados Unidos e as diretrizes relevantes da UNESCO.
• Bibliotecas Universitárias: As bibliotecas universitárias fornecem acesso a periódicos acadêmicos, livros didáticos e outros recursos sobre ética em pesquisa.

Leitura Recomendada:

• O Relatório Belmont: Princípios Éticos e Diretrizes para a Proteção de Sujeitos Humanos de Pesquisa (Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA).
• Diretrizes Éticas Internacionais do CIOMS para Pesquisas Relacionadas à Saúde Envolvendo Seres Humanos (Conselho para Organizações Internacionais de Ciências Médicas).
• Diretrizes para Boas Práticas Clínicas (BPC).

Conclusão: Abraçando a Pesquisa Ética como um Imperativo Global

A ética em pesquisa не é simplesmente um conjunto de regras a serem seguidas; é um compromisso com a pesquisa responsável e confiável. É um princípio fundamental que garante a integridade da investigação científica e protege os direitos e o bem-estar de indivíduos e comunidades. Ao abraçar os princípios de respeito, beneficência, justiça e integridade, pesquisadores de todo o mundo podem contribuir para um mundo onde o conhecimento é avançado de forma ética, responsável e para o benefício de todos. Esta jornada requer aprendizado contínuo, reflexão crítica e um compromisso com a conduta ética. Navegar no labirinto da ética em pesquisa é uma responsabilidade global compartilhada, crucial para manter a confiança do público e fomentar um progresso significativo.